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基因編輯新療法或能治愈危險炎癥

發(fā)布時間:2024-2-5來源:青島市科技局點擊:返回列表

  

一種新療法切割了激肽釋放酶的基因。

圖片來源:英國《新科學(xué)家》雜志
 
  科技日報訊 (記者劉霞)英國劍橋大學(xué)科學(xué)家進(jìn)行了一項基于CRISPR新型基因療法的首次治療試驗,10名罹患罕見炎癥疾病遺傳性血管性水腫的患者接受了治療。結(jié)果顯示,其中9人幾乎痊愈,這表明新基因療法或能治愈危險的炎癥疾病。相關(guān)研究論文2月1日發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。
 
  遺傳性血管性水腫會導(dǎo)致人體組織突然出現(xiàn)腫脹,對面部或喉嚨等部位有影響。其癥狀類似于過敏反應(yīng),但無法用抗過敏藥物治療?;颊甙l(fā)病時會極度痛苦,如果喉嚨堵塞,還可能導(dǎo)致窒息。
 
  在最新試驗中,10名病患接受了體內(nèi)給藥的新型基因療法。結(jié)果顯示,治療后的6個月,他們的腫脹發(fā)作次數(shù)下降了95%。之后的6個月到一年的時間里,9人沒有再出現(xiàn)腫脹發(fā)作。
 
  研究團(tuán)隊表示,現(xiàn)有治療遺傳性血管性水腫的藥物,是通過阻斷肝臟產(chǎn)生的一種與炎癥有關(guān)的蛋白質(zhì)激肽釋放酶而發(fā)揮作用。新療法則通過包裹在脂質(zhì)納米顆粒內(nèi)的遺傳物質(zhì)來切割激肽釋放酶基因,肝細(xì)胞會吸收這些脂質(zhì)納米顆粒來發(fā)揮作用。
 
  迄今為止,大多數(shù)基于CRISPR的基因療法都是在實驗室中進(jìn)行的“體外”編輯,即先將細(xì)胞從人體中取出,進(jìn)行編輯后再注入體內(nèi),這是一個復(fù)雜且漫長的過程。而新基因療法則采用直接給藥的方式完成治療?;颊咧恍璺靡淮危湍塬@得如此好的療效,這一點非常吸引人。

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